近日，Dupixent获美国FDA批准，用于治疗中重度大疱性类天疱疮（BP）成人患者。这款由赛诺菲/再生元打造的“自免药王”成功再拓疆土，持续巩固其在自身免疫领域的霸主地位。自免市场竞争格局自免已成为全球仅次于肿瘤的第二大疾病领域，2022年全球市场 ...

今日，再生元（Regeneron ...

来自Dupixent临床试验的数据显示，IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因素，在哮喘、CRSwNP和特应性皮炎中起关键作用。 在全球所有批准的适应症中，超过 ...

目前，Dupixent的一份补充生物制品许可（sBLA）正在接受美国FDA的审查：作为一种附加疗法，用于治疗年龄在6-11岁、病情不受控的中度至重度哮喘儿童 ...

再生元 (REGN.US)和赛诺菲 (SNY.US)联合开发的重磅疗法Dupixent (dupilumab)获美国FDA批准，用于治疗大疱性类天疱疮 (BP)成人患者。根据新闻稿，Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。

第二季度业绩方面，得益于Dupixent销售额同比增长近30%，大幅攀升至高达33亿欧元的季度销售额最高纪录，赛诺菲第二季度的调整后每股收益达到1.73 ...

为解决预充式注射器中硅油导致蛋白药物聚集的行业难题，研究人员以DUPIXENT?单抗（dupilumab）为模型，通过ITC、CD、NMR等技术揭示硅油通过疏水作用与抗体弱结合（毫摩尔级亲和力），虽不改变蛋白结构但会加速热应激下的聚集。该研究为优化生物制剂稳定性提供了关键数据支撑。