2017年7月21日，欧洲药品管理局 (European Medicines Agency，EMA)正式限制了部分线性钆对比剂的使用，即钆喷酸葡胺、钆双胺、钆弗塞胺，同时也限制了钆贝葡胺的使用范围，仅限肝脏使用。