7月24日，据港交所披露易，中慧元通IPO申请获得受理。中慧元通成立于2015年，致力于开发创新疫苗以及采用新技术的传统疫苗，核心产品四价流感疫苗已经获批上市，三价流感疫苗预计今年下半年获批上市。

​7月24日，阿斯利康宣布其研发的Gefurulimab在针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的PREVAIL三期临床试验中取得显著疗效。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的、使人衰弱的慢性自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉功能丧失和严重无力 ...

该批准主要基于3期AQUILA研究结果，研究显示，在固定疗程使用下，与积极监测相比，Darzalex皮下制剂显著降低患者进展为活动性骨髓瘤或死亡的风险达51%，展现出显著临床获益。AQUILA研究共纳入390例受试者，分别接受Darzalex单药治疗 ...

你是否听说过重症肌无力（gMG）这种罕见的自身免疫性疾病？它不仅让患者面临着日常生活的挑战，甚至可能导致生命危险。最近，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其新药gefurulimab在III期临床试验中取得了令人振奋的积极结果，这无疑为重症肌无力患者带来了新的希望。 重症肌无力是一种使人衰弱的慢性疾病，患者常常感到极度疲劳和肌肉无力，严重时甚至会影响呼吸功能。许多患者最初可能会经历言语不清、复 ...

经济观察网 据阿斯利康官网消息，7月24日，阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善。

智通财经APP获悉，9月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示：阿斯利康 (AZN.US)已经在中国登记启动了两款新药的3期国际多中心临床研究，这两款新药均是其2020年以约390亿美元收购Alexion公司所得，分别为：1)长效C5补体抑制剂ravulizumab注射液，针对适应症为：预防体外心肺循环时慢性肾 ...

9月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示：阿斯利康(AZN.US)已经在中国登记启动了两款新药的3期国际多中心临床研究，这两款新药均 ...

Gefurulimab（ALXN 1720） 是第三代 C5 抑制剂，是一种迷你双抗（25kD），只包含了靶向 C5 的抗体重链可变区（VH）和与白蛋白（Albumin）特异性结合的抗体片段。