辉瑞是最早开发口服小分子GLP-1的大厂，曾不止一次在公开场合表示“肥胖产品是公司应对80亿美元的专利危机的潜力增长点”。辉瑞曾算过一笔账：到2030年，全球GLP-1口服药能达到300亿美元。目前全球只有诺和诺德的口服版司美格鲁肽Rybelsus在 ...

Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE ...

研究机构将礼来口服GLP-1药物orforglipron的初步结果令人失望作为下调评级的关键因素。Leerink将该药物2030年的收入预测从216亿美元下调38%至135亿美元。尽管遭遇这一挫折， InvestingPro ...

在发布财报前，礼来还公布了其口服减重药Orforglipron的后期临床试验数据。其中最高剂量帮助患者平均减重逾12%。但这一结果未达市场预期，导致礼来股价在盘前交易中一度下跌多达12%。

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， InvestingPro ...

Orforglipron是一种在研的、每日一次口服的小分子（非肽类）GLP-1受体激动剂。该药物可在全天任何时间服用，对饮食和饮水不加以限制。这一药物由中外制药发现，并于2018年授权予礼来开发。

诺和诺德近日公布最新季度财报。财报显示该公司第二季度增长不及市场预期，在包括美国在内的关键市场上，GLP-1类药物司美格鲁肽增速放缓。诺和诺德高管表示，将采取成本削减等举措。

8月7日，美国制药公司礼来（LLY.US）公布了2025年二季度财报，业绩实现大幅增长。然而，其美股盘前股价却重挫超12%。这一背离表现，或源于其口服减肥药Orforglipron临床试验数据未达市场预期。

礼来公布的最新临床数据显示，在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron，在72周用药时，最高剂量组平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。

研究数据显示，与安慰剂相比，orforglipron实现了更显著的体重减轻。使用有效性估计目标，在第72周时，orforglipron最高剂量组平均减重12.4kg（12.4%）。在一项关键次要终点中，orforglipron最高剂量组体重减轻≥10%的参与者比例达59.6% ，体重减轻≥15%的参与者比例达39.6% 。

7月以来股价翻倍，这家创新药企近日宣布与华润三九就旗下GLP-1产品研发、注册、生产及商业化达成合作，最高可获2.82亿元的研发投入里程碑付款。强强联合下，机构看好公司减重药大单品未来潜力。

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...