辉瑞是最早开发口服小分子GLP-1的大厂，曾不止一次在公开场合表示“肥胖产品是公司应对80亿美元的专利危机的潜力增长点”。辉瑞曾算过一笔账：到2030年，全球GLP-1口服药能达到300亿美元。目前全球只有诺和诺德的口服版司美格鲁肽Rybelsus在 ...

Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE ...

研究机构将礼来口服GLP-1药物orforglipron的初步结果令人失望作为下调评级的关键因素。Leerink将该药物2030年的收入预测从216亿美元下调38%至135亿美元。尽管遭遇这一挫折， InvestingPro ...

GLP-1 ...

在发布财报前，礼来还公布了其口服减重药Orforglipron的后期临床试验数据。其中最高剂量帮助患者平均减重逾12%。但这一结果未达市场预期，导致礼来股价在盘前交易中一度下跌多达12%。

近日，制药巨头辉瑞（ Pfizer ）宣布终止其最后一款 GLP-1 受体激动剂 PF-06954522 的研发，这一决定使其在肥胖症治疗领域的 GLP-1 管线彻底清零。至此，辉瑞在不到两年的时间里，已连续放弃三款同类候选药物，其肥胖症治疗战略陷入 ...

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， InvestingPro ...

Orforglipron是一种在研的、每日一次口服的小分子（非肽类）GLP-1受体激动剂。该药物可在全天任何时间服用，对饮食和饮水不加以限制。这一药物由中外制药发现，并于2018年授权予礼来开发。

PF-06954522是辉瑞在2015年11月从Sosei Heptares引进，该药物在慢性体重管理I期研究中失利。而此前，辉瑞已有两款口服GLP-1小分子研究终止，即 Danuglipron、Lotiglipron，PF-06954522则是辉瑞在GLP-1赛道中的最后一款产品。

本周，跨国药企陆续发布2025年H1财报，业绩大比拼一触即发。

近年专为治疗糖尿病设计的GLP-1受体促效剂（GLP-1 RAs），在医学界引起广泛关注，除能有效控制血糖，还有助减重，甚至对心血管也有保护作用。近日美国研究更显示，GLP-1 RA似乎还能延长高龄癌症病患寿命，论文18日刊登于《JAMA》期刊。

礼来公布的最新临床数据显示，在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron，在72周用药时，最高剂量组平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。