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Investing.com -- 辉瑞制药 ( Pfizer ) (NYSE: PFE )和BioNTech (NASDAQ: BNTX )的LP.8.1适应型单价新冠疫苗已获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP)的积极意见。
纽约 - 市值1440亿美元、毛利率高达74%的知名制药公司辉瑞制药公司 (NYSE: PFE )周四宣布,已与香港上市公司三生制药 (01530.HK)达成全球授权协议,获得开发、生产和商业化SSGJ-707(一种靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体)的独家权利。根据 InvestingPro 分析,辉瑞制药保持强劲的财务健康评级,为其战略收购奠定了良好基础。
中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖去年表示,我国创新药长期处于全球版图上的价格洼地,谈判价格相较于最低国际参考价的中位价再低约39%。这导致作为全球第二大药品市场的中国,创新药在全球医药市场占比仅为3%,与创新大国的定位显然不匹配。
创新药研发历来都具有高投入、高风险、长周期的特点。国际上常有“三个10”的说法,即耗时10年、耗资10亿美元(含研发失败成本)、成功率不足10%。据BIO统计数据,创新药从临床一期到获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市的成功率平均为7.9%, ...
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