智通财经APP获悉，再生元(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)联合开发的重磅疗法Dupixent(dupilumab)获美国FDA批准，用于治疗大疱性类天疱疮(BP)成人患者。根据新闻稿，Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。据悉， ...

智通财经APP获悉，再生元 (REGN.US)和赛诺菲 (SNY.US)联合开发的重磅疗法Dupixent (dupilumab)获美国FDA批准，用于治疗大疱性类天疱疮 (BP)成人患者。根据新闻稿，Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。

今日，再生元（Regeneron ...

为解决预充式注射器中硅油导致蛋白药物聚集的行业难题，研究人员以DUPIXENT?单抗（dupilumab）为模型，通过ITC、CD、NMR等技术揭示硅油通过疏水作用与抗体弱结合（毫摩尔级亲和力），虽不改变蛋白结构但会加速热应激下的聚集。该研究为优化生物制剂稳定性 ...

赛诺菲和再生元制药公司(REGN.US)率先将Dupixent推向市场，此前十多年来，COPD 一直缺乏新的治疗方法。COPD 是一种危及生命的炎症性呼吸道疾病，会导致气流阻塞。 在葛兰素史克宣布FDA的决定后，该公司的美国存托股票周四上涨了1.3%。 葛兰素史克估计，Nucala获批 ...

智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)研发的下一代实验性哮喘药物阿米特利单抗(amlitelimab)在针对中重度哮喘患者的试验中，未能显著减少病情发作次数，将该药物的前景蒙上阴影，难以承担起弥补赛诺菲重磅药物度普利尤单抗(Dupixent)专利到期所造成损失的重任。

第二季度业绩方面，得益于Dupixent销售额同比增长近30%，大幅攀升至高达33亿欧元的季度销售额最高纪录，赛诺菲第二季度的调整后每股收益达到1.73 ...

今日，赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合宣布，重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的第二项3期 ...

再生元（Regeneron）和赛诺菲（Sanofi）今日宣布，第二项Dupixent®（dupilumab）慢性阻塞性肺病（COPD）3期临床试验（NOTUS）显示，中度或重度急性COPD加重 ...

Dupixent(达必妥)是首个在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。 2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生 ...