【AstraZeneca】近日公布，其正在研发的补体C5抑制剂Gefurulimab在治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性重症肌无力成人中的3期试验中显示出统计学显著疗效。 AstraZeneca总部位于英国剑桥，长期… ...

​7月24日，阿斯利康宣布其研发的Gefurulimab在针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的PREVAIL三期临床试验中取得显著疗效。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的、使人衰弱的慢性自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉功能丧失和严重无力 ...

智通财经APP获悉，7月24日，阿斯利康(AZN.US)宣布gefurulimab的III期临床试验在抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性(Ab+)的全身型重症肌无力(gMG)成人患者中取得积极结果。数据显示，与安慰剂相比，gefurulimab在第2 ...

你是否听说过重症肌无力（gMG）这种罕见的自身免疫性疾病？它不仅让患者面临着日常生活的挑战，甚至可能导致生命危险。最近，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其新药gefurulimab在III期临床试验中取得了令人振奋的积极结果，这无疑为重症肌无力患者带来了新的希望。 重症肌无力是一种使人衰弱的慢性疾病，患者常常感到极度疲劳和肌肉无力，严重时甚至会影响呼吸功能。许多患者最初可能会经历言语不清、复 ...

Gefurulimab （ALXN 1720） 是一种 第三代 C5 抑制剂， 是一种新型双结合纳米抗体 （25kD），只包含了靶向 C5 的抗体重链可变区 （VH） 和与白蛋白 （Albumin ...

7月24日，阿斯利康 (AZN.US)宣布gefurulimab的III期临床试验在抗乙酰胆碱受体 (AChR)抗体阳性 (Ab+)的全身型重症肌无力 (gMG)成人患者中取得积极结果。数据 ...

智通财经APP获悉，7月24日，阿斯利康 (AZN.US)宣布gefurulimab的III期临床试验在抗乙酰胆碱受体 (AChR)抗体阳性 (Ab+)的全身型重症肌无力 (gMG)成人患者中 ...

Gefurulimab为一款每周一次、可由患者自行皮下注射的C5补体抑制剂。 试验结果显示，gefurulimab在第26周显著改善了患者的日常生活功能（MG-ADL），具有统计学显著性和临床意义，且相较安慰剂显著减轻了疾病严重程度。

在PREVAIL三期临床试验中，Gefurulimab在抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的gMG成人患者中显示出显著疗效。 与安慰剂相比，Gefurulimab在第26周时，在重症肌无力日常生活活动能力量表（MG-ADL）总分上显示出具有统计学显著性和临床意义的改善。

智通财经APP获悉，7月24日，阿斯利康(AZN.US)宣布gefurulimab的III期临床试验在抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性(Ab+)的全身型重症肌无力(gMG)成人患者中取得积极结果。数据显示，与安慰剂相比，gefurulimab在第26周时，在重症肌无力日常生活活动能力量表(MG-ADL)总分上显示出具有统计学显著性和临床意义的 ...