Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE ...

诺和诺德近日公布最新季度财报。财报显示该公司第二季度增长不及市场预期，在包括美国在内的关键市场上，GLP-1类药物司美格鲁肽增速放缓。诺和诺德高管表示，将采取成本削减等举措。

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...

研究机构将礼来口服GLP-1药物orforglipron的初步结果令人失望作为下调评级的关键因素。Leerink将该药物2030年的收入预测从216亿美元下调38%至135亿美元。尽管遭遇这一挫折， InvestingPro ...

礼来公布的最新临床数据显示，在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron，在72周用药时，最高剂量组平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。

在发布财报前，礼来还公布了其口服减重药Orforglipron的后期临床试验数据。其中最高剂量帮助患者平均减重逾12%。但这一结果未达市场预期，导致礼来股价在盘前交易中一度下跌多达12%。

礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉表示：“我们很高兴看到我们最新的肠促胰素类药物orforglipron在ATTAIN-1研究中显示出了显著的减重效果，其安全性也与现有的注射类GLP-1受体激动剂一致。该研究还广泛纳入了中国患者，是中国同步研发的体现。作为全球首个完成肥胖3期研究的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，orforglipron服用上不受饮食和饮水限制，为患 ...

8月7日，美国制药公司礼来（LLY.US）公布了2025年二季度财报，业绩实现大幅增长。然而，其美股盘前股价却重挫超12%。这一背离表现，或源于其口服减肥药Orforglipron临床试验数据未达市场预期。

8月7日，据礼来消息，礼来宣布了3期临床研究ATTAIN-1的积极顶线结果。该研究在3,127名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，评估了在研胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂orforglipron。在第72周时，orforglipron的三个剂量组与安慰剂组相比均达到了主要终点和所有关键次要终点，在饮食控制和运动的基础上or ...

本文来源：时代财经 8月7日晚间，时代财经从礼来制药（下称“礼来”）获悉，其公布了口服GLP-1RA药物Orforglipron的最新数据。在ATTAIN-1 ...

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， InvestingPro ...

辉瑞是最早开发口服小分子GLP-1的大厂，曾不止一次在公开场合表示“肥胖产品是公司应对80亿美元的专利危机的潜力增长点”。辉瑞曾算过一笔账：到2030年，全球GLP-1口服药能达到300亿美元。目前全球只有诺和诺德的口服版司美格鲁肽Rybelsus在 ...