礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年痴呆最常见病因的药物铺平道路。 欧洲药品管理局(EMA)的药物咨询委员会建议，批准Kisunla用于携带特定基因变异拷贝数为0或1的患者。该基因变异可能增加患“淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)”的风险——这是一种可能致命的脑部肿胀疾病。而在美国，这款药物的获 ...

Donanemab的商品名为Kisunla，是一种用于治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体。Donanemab 由礼来公司开发。美国食品药品管理局（FDA）于 2024 年 7 月批准 ...

阿尔茨海默病，这种困扰无数家庭的疾病，真的是无药可治吗？最近，礼来公司（LLY.US）的新药Kisunla在欧洲药品管理局（EMA）获得了积极支持，成为了延缓老年痴呆症进展的新希望。这一消息不仅给患者带来了希望，也让我们对未来的治疗前景充满期待。

智通财经APP获悉，礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年 ...

Investing.com -- 礼来的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，该委员会推荐该药用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病。 CHMP的积极意见主要基于两项临床试验的数据 ...

【礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市】财联社10月26日电，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可 ...